海泥藥業(yè)：堅(jiān)持科技強(qiáng)企戰(zhàn)略 由制造向創(chuàng)造轉(zhuǎn)型
作為上海市重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、浦東工商聯(lián)會(huì)員企業(yè)——揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司，堅(jiān)持科技強(qiáng)企戰(zhàn)略，努力由“制造”向“創(chuàng)造”轉(zhuǎn)型。目前公司主營(yíng)業(yè)務(wù)收入名列上海醫(yī)藥行業(yè)第三，民營(yíng)醫(yī)藥企業(yè)之首。公司的主打產(chǎn)品田力（轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液）市場(chǎng)份額居全國(guó)同類(lèi)產(chǎn)品之首。
海尼藥業(yè)從新品研發(fā)、物料進(jìn)廠、過(guò)程控制、產(chǎn)品放行、產(chǎn)品貯存、售后服務(wù)6個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量把關(guān)。值得關(guān)注的是，公司還建有國(guó)內(nèi)一流的檢測(cè)中心，對(duì)包括原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品在內(nèi)的所有物料進(jìn)行檢驗(yàn)，質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作貫穿產(chǎn)品的整個(gè)生產(chǎn)周期。在質(zhì)量管理控制方面，公司建立了完善的質(zhì)量檢測(cè)體系和質(zhì)量保證體系，嚴(yán)格保證產(chǎn)品質(zhì)量高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。自投產(chǎn)至今，多次順利通過(guò)藥品GMP的“飛檢”，在歷次國(guó)家和地方藥檢部門(mén)抽檢過(guò)程中，所有產(chǎn)品的合格率均為100%。目前公司全劑型通過(guò)基于歐盟的GMP管理體系八次認(rèn)證，成為上海唯一一家通過(guò)測(cè)量管理體系（ISO10012）的藥品生產(chǎn)企業(yè)。通過(guò)對(duì)質(zhì)量的嚴(yán)格把控，公司近年來(lái)屢獲殊榮，先后獲得首屆浦東新區(qū)區(qū)長(zhǎng)質(zhì)量獎(jiǎng)第一名、2014年度上海質(zhì)量管理獎(jiǎng)和上海市政府質(zhì)量金獎(jiǎng)。
堅(jiān)持走“科技興企”、“科技強(qiáng)企”的發(fā)展道路，海尼藥業(yè)特別制定了“三高一特”的新品開(kāi)發(fā)戰(zhàn)略，即高科技含量、高附加值、高市場(chǎng)容量和療效獨(dú)特。2003年底，經(jīng)國(guó)家人事部批準(zhǔn)，海尼藥業(yè)設(shè)立企業(yè)博士后科研工作站。2004年，又成立上海海尼藥物研究所。公司每年的研發(fā)投入占銷(xiāo)售額的5%-10%，近3年的研發(fā)經(jīng)費(fèi)投入超過(guò)1.5億元。
大力培養(yǎng)、引進(jìn)高科技人才，是海尼藥業(yè)提升集團(tuán)科技創(chuàng)新能力的重要手段。據(jù)了解，為了推動(dòng)科研創(chuàng)新，公司建立了專(zhuān)門(mén)的技術(shù)人員上升通道。研發(fā)、操作等部門(mén)的員工都可以憑借技術(shù)能力獲得晉升機(jī)會(huì)，成為技術(shù)主管。同時(shí)，公司多次安排骨干人員到中檢所或上海市藥檢所進(jìn)修、學(xué)習(xí)。此外，公司還推行合理化建議制度，號(hào)召每名員工定期為工廠的技術(shù)革新獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策，一旦建議被采納，該員工就會(huì)獲得獎(jiǎng)勵(lì)。
海尼藥業(yè)始終向員工灌輸這個(gè)理念：“如果患者是員工自己的父母，那么在生產(chǎn)藥品時(shí)，肯定特別用心。所以大家始終牢記，生產(chǎn)藥品是在為父母制藥！”據(jù)介紹，海尼藥業(yè)未來(lái)的工作主要側(cè)重兩個(gè)方面：一是大力推動(dòng)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)新體系構(gòu)建及產(chǎn)業(yè)應(yīng)用，二是努力提高化學(xué)仿制藥的品質(zhì)。公司的研發(fā)人員近兩年共推出了1個(gè)國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品、1個(gè)中藥獨(dú)家品牌，申報(bào)化藥生產(chǎn)批件6個(gè)、臨床批件12個(gè)，申請(qǐng)國(guó)家科技項(xiàng)目43項(xiàng)，發(fā)明專(zhuān)利14項(xiàng)。此外，還承擔(dān)了美國(guó)藥典委、歐洲藥典委80種中藥材國(guó)際推薦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，起草了符合國(guó)際主流藥典認(rèn)可的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為中藥國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)作出重要貢獻(xiàn)。
